Câu 17: Ở người, chứng loạn sản sụn Leri Weill (LWD) do một allele đột biến của gene SHOX gây nên. Gene này gồm 2 allele, trội - lặn hoàn to...
Đề bài
Câu 17: Ở người, chứng loạn sản sụn Leri Weill (LWD) do một allele đột biến của gene SHOX gây nên. Gene này gồm 2 allele, trội - lặn hoàn toàn, nằm trong vùng PAR 1 của nhiễm sắc thể (NST) X và Y. Người mắc LWD thường có tầm vóc thấp do biến dạng xương chân; xương tay cũng có thể bị biến dạng. Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của LWD trong một gia đình. Qua phân tích, người ta thấy rằng trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở người II.3 đã xảy ra hiện tượng trao đổi đoạn NST nhưng không ảnh hưởng đến gene SRY. Hiện tượng này không xảy ra đối với những người khác trong phả hệ và không xuất hiện các đột biến khác.
Nhận định nào sau đây chưa chính xác về sự di truyền của LWD trong gia đình này?
A. Có thể xác định chính xác kiểu gene của 17 người trong phả hệ.
B. Người III.5 và người III.6 đã nhận được NST chuyển đoạn từ bố.
C. Allele SHOX gây ra LWD là allele lăn nằm trên vùng tương đồng của NST X và NST Y.
D. Gene SHOX nằm trên vùng PAR 1 nên di truyền tương tự gene nằm trên NST thường, vùng NST này có thể bắt cặp và trao đổi chéo trong giảm phân