Sử dụng thông tin sau để trả lời 2 câu hỏi tiếp theo: Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm...

Sử dụng thông tin sau để trả lời 2 câu hỏi tiếp theo:

Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP–glucose. Khi trong kiểu gene có đủ các allele trội A, B, C mã hóa các enzyme tương ứng A, B, C quy định kiểu hình bình thường, các kiểu gene còn lại quy định bệnh galactosemia. Con đường chuyển hóa galactose được mô tả ở hình sau:

Câu 17: Bệnh galactosemia di truyền theo quy luật

        A. phân li độc lập.         B. tương tác gene.         C. hoán vị gene.         D. liên kết giới tính.