Câu 4. Sơ đồ hình 10 mô tả sự di truyền của một bệnh ở người. Biết rằng bệnh này do một trong hai alelle của m...

Câu 17. Màu da ở người do 3 cặp gene nằm trên 3 cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định, cứ có mỗi gene trội trong kiểu gene thì tế bào tổng hợp nên một ít sắc tố melanin. Trong tế bào càng có nhiều melanin da càng đen. Người có kiểu gene nào sau đây có màu da ít đen nhất?

        A. AABbDD        B. AaBbDd.        C. AaBBdd.        D. AAbbdd

Phần I (4,5 điểm). Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 18. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn 1 phương án trả lời.

Câu 1. Hình 1 mô tả đường đi của máu trong hệ tuần hoàn hở. Phát biểu nào sau đây đúng?

Hình 1

A.   là tĩnh mạch,  là mao mạch.

B.  Tốc độ máu trong mạch nhanh, áp lực máu cao hoặc trung bình tùy loài.

C.  Dịch tuần hoàn là máu thuần túy không lẫn dịch mô.

D.  Hệ tuần hoàn hở có ở tôm, cua, côn trùng.

Câu 2. Ở người, bệnh máu khó đông do một allele lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất ?

        A. .        B. .        C. .        D. .

Câu 3. Bằng phương pháp di truyền tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?

(1) Hội chứng Down.

(2) Hội chứng Patau.

(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

(5) Bệnh máu khó đông.

(6) Hội chứng siêu nữ.

Phương án đúng là:

        A. (1), (3), (6).        B. (1), (3), (5).        C. (2), (4), (6).        D. (1), (2), (6).

Câu 4. Bản đồ di truyền được xây dựng dựa vào tần số trao đổi chéo (hoán vị gene) giữa hai gene. T. H. Morgan và cộng sự đã lập bản đồ của 2 gene màu sắc thân (B, b) và chiều dài cánh (V, v) ở ruồi giấm như sau:

Theo lí thuyết, phép lai  tạo ra  có biến dị tổ hợp chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

        A. .        B. .        C. .        D. .

Câu 5. Hình 2 mô tả cơ chế di truyền nào trong tế bào?

Hình 2

        A. Điều hòa hoạt động gene.        B. Dịch mã – tổng hợp polypeptide.

        C. Phiên mã của gene.                D. Nhân đôi DNA.

Câu 7. Hình 3 mô tả hiện tượng một đột biến điểm xảy ra trên gene β-globin và gây bệnh hồng cầu hình liềm ở người. Quan sát hình và cho biết dạng đột biến gene gây bệnh này thuộc loại nào sau đây?

Hình 3

        A. Mất 1 cặp nucleotide.        B. Thay thế 1 cặp nucleotide.

        C. Thêm 1 cặp nucleotide.        D. Mất 2 cặp nucleotide.

Câu 8. Ở sinh vật nhân thực, RNA không đảm nhận chức năng nào sau đây?

A.  Mang amino acid tham gia quá trình dịch mã.

B.  Làm khuôn tổng hợp chuỗi polypeptide.

C.  Phân giải protein.

D.  Cấu tạo nên ribosome.

Câu 9. Hình 4 mô tả vật chất di truyền có ở tế bào động vật, các kí hiệu H, I, K, N …. cho các gene trên vật chất di truyền trong tế bào. Dựa trên hình 4, có bao nhiêu nhận định sau đây đúng?

Hình 4

I. Các gene H, K, Z, T có số lần nhân đôi giống nhau.

II. Các gene  di truyền phân li độc lập với nhau, các gene  di truyền liên kết.

III. Các gene  có số lần nhân đôi giống nhau.

IV. Các gene  thuộc các nhóm gene liên kết khác nhau.

        A. 2.        B. 3.        C. 4.        D. 1.

Câu 2. Khi nghiên cứu về hoạt động của Operon lac ở ba chủng vi khuẩn E. coli, người ta thu được bảng kết quả như sau:

(+: sản phẩm được tạo ra; -: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể)

A. Chủng 2 có thể đã bị đột biến trong các gene lac (Z, Y,
A. khiến chúng tăng phiên mã.

B. Có thể vùng P của lacI ở chủng 3 đã bị mất hoạt tính.

C. Có 2 chủng bị lãng phí vật chất và năng lượng bởi phiên mã không kiểm soát.

D. Không có chủng nào có Operon lac hoạt động một cách bình thường.