Câu 14: Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gene là sự A. tiếp hợp giữa 2 chromatid cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I. B. trao đổi...

Câu 2: Điểm nào sau đây giống nhau của hiện tượng trội không hoàn toàn, đồng trội, gene đa allele?

    A. Kiểu tương tác giữa các allele thuộc các gene khác nhau.         

    B. Tác động của 1 gene lên nhiều tính trạng.

    C. Mở rộng học thuyết Mendel cho cùng 1 gene.

    D. Mở rộng học thuyết Mendel cho nhiều gene

Câu 3: Loài bông trồng ở Mỹ có bộ nhiễm sắc thể (NST) 2n = 52. Loài này được hình thành từ loài bông châu Âu có bộ NST 2n = 26 gồm toàn NST lớn và loài bông hoang dại ở Mỹ có bộ NST 2n = 26 gồm toàn NST nhỏ bằng con đường lai xa kèm đa bội hoá. Theo lí thuyết, đặc điểm nào sau đây không đúng với loài bông trồng ở Mỹ?

    A. Có kiểu gene đồng hợp tử về tất cả các cặp gene.

    B. Mang vật chất di truyền của loài bông châu Âu và loài bông hoang dại ở Mỹ.

    C. Có khả năng sinh sản hữu tính ổn định nhờ các NST tồn tại thành từng cặp tương đồng.

     D. Trong tế bào sinh dưỡng, các NST tồn tại thành từng cặp tương đồng.

Câu 4: Ở người, nhóm máu ABO do 3 gene allele IA, IB, IO quy định, nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gene IAIA, IAIO, nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gene IBIB, IBIO, nhóm máu O được quy định bởi kiểu gene IOIO, nhóm máu AB được quy định bơi kiểu gene IAIB. Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB. Nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải của người bố ?

A.  Nhóm máu
B.         
B.  Nhóm máu O.        
C.  Nhóm máu AB.        
D.  Nhóm máu
A.

Câu 5: Khi nói về quá trình dịch mã, kết luận nào sau đây đúng?

    A. Liên kết được hình thành giữa các amino acid trong chuỗi polypeptide là liên kết hydrogen.

    B. Chiều chuyển dịch của ribosome trên phân tử mRNA là 3’→5’.

    C. Quá trình dịch mã có thể chia thành 2 giai đoạn: hoạt hoá amino acid và tổng hợp chuỗi polypeptide.

D.  Dịch mã là cơ chế tổng hợp chuỗi polypeptide diễn ra trong nhân của tế bào nhân thực.

Câu 6: Trong thí nghiệm của Morgan, sau khi cho lai ruồi giấm cái thuần chủng thân xám, cánh dài với ruồi đực thân đen, cánh ngắn được F1, bước tiếp theo ông đã làm gì để phát hiện hiện tượng liên kết gene? 

A.  Lai phân tích ruồi cái P.        
B.  Lai phân tích ruồi đực P.

C.  Lai phân tích ruồi đực F1.
D.  Lai phân tích ruồi cái F1.

Câu 7: Điều hoà biểu hiện của gene ở sinh vật nhân sơ diễn ra chủ yếu ở giai đoạn 

A.  dịch mã.        
B.  phiên mã.        
C.  trước phiên mã.        
D.  sau dịch mã.

Câu 8: Một người phụ nữ trong tế bào sinh dưỡng có 47 nhiễm sắc thể. Trong đó, nhiễm sắc thể số 21 có ba chiếc. Người này bị bệnh hoặc hội chứng nào sau đây?

A.  Turner.        
B.  Ung thư máu.
C.  Down.        
D.  Phenylketone niệu.

Câu 9: Nội dung quy luật phân li độc lập được tóm tắt bằng các thuật ngữ di truyền học hiện đại như sau:

    A. Khi giảm phân các thành viên của một cặp allele phân li đồng đều về các giao tử.

    B. Mỗi cặp allele phân li độc lập với các cặp allele khác trong quá trình hình thành giao tử.

    C. Mỗi cặp allele nằm trên mỗi cặp NST, các cặp allene nằm trên các cặp NST khác nhau.

    D. Sự phân li của cặp nhiễm sắc thể trong giảm phân dẫn đến sự phân li của cặp allele tương ứng.

Câu 10: Một số đột biến ở DNA ti thể có thể gây bệnh ở người gọi là bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON). Bệnh này đặc trưng bởi chứng mù đột phát ở người lớn. Phát biểu nào sau đây là không đúng?

    A. Một người sẽ bị bệnh LHON khi cả bố và mẹ đều phải bị bệnh.

    B. Một người sẽ bị bệnh LHON nếu người mẹ bị bệnh nhưng cha khỏe mạnh.

    C. Một cặp vợ chồng trong đó người vợ khỏe mạnh còn người chồng bị bệnh LHON sẽ không sinh ra con bị bệnh LHON.

    D. Cả nam và nữ đều có thể bị bệnh LHON.

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 18. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Câu 1: Trong các vụ án hình sự, từ mẫu vật để lại trên hiện trường các nhà điều tra có thể truy tìm được thủ phạm cũng như xác định được danh tính nạn nhân dựa trên phân tích phân tử sinh học nào sau đây?

A.  DNA.        
B.  Protein.        
C.  mRNA.          
D.  rRNA.